الوراثة المرتبطة بالجنس (التعريف)

تشكيل

معظم الكائنات الحية (نادرًاالاستثناءات) ، يتم تحديد المستقبل الذي ينتمي إلى جنس أو جنس بيولوجي آخر في الوقت الذي يحدث فيه الإخصاب ، ويعتمد على أي كروموسومات جنسية تقع في البيضة الملقحة. في هذه الحالة ، هناك بعض العلامات التي يمكن أن تكون ملازمة فقط للذكور أو الإناث من نوع معين. يبدو أن هذه العلامات ترتبط ارتباطًا وثيقًا بأحد الجنسين "المرتبط" بالجنس. ما هو الميراث المرتبط بالجنس ولأي أسباب تؤثر بعض الأمراض على الرجال فقط أم على النساء حصرا؟ سنحاول الإجابة على هذا السؤال الصعب.

صبي أو بنت؟

قبل الإجابة على السؤالمثل هذا الميراث المرتبط بالجنس ، من الضروري أن نفهم كيف يحدث تكوين كائن حي أو أنثى. نظرًا لأن قراء هذه المقالة يشيرون إلى صورة Homo sapiens ، فإنهم سيجدون على الأرجح أنها أكثر إثارة للاهتمام لمعرفة كيفية تنفيذ هذه العملية على البشر. من الضروري أن نفهم ما هو علم الوراثة الجنسية: ميراث الصفات المرتبطة بالجنس العائدات وفقا لآلية محددة إلى حد ما ، ومن الضروري فهم القوانين الأساسية لتشكيل الكائنات الحية من مختلف الجنسين.

لذا ، في كل خلية بشرية هناك 46الكروموسومات. من هذه ، هناك 22 زوجا متطابقان في ممثلين من جنس بيولوجي مختلف. تسمى هذه الصبغيات "autosomes". وزوج واحد فقط - كروموسومات الجنس - في ممثلين للجنس القوي والعادل لديهم بعض الاختلافات. في النساء ، تكون كروموسومات الجنس متطابقة: لديهم اثنين X (X) - كروموسومات. لدى الرجال ، لدى الكروموسومات الجنسية بنية مختلفة: واحد منهم هو كروموسوم X ، والثاني هو Y (igrok) - وهو كروموسوم. بالمناسبة ، يحمل الكروموسوم Y عددًا ضئيلًا من الجينات. يعتمد نوع الوراثة المرتبط بالجنس على الجينات المخلوعة على كروموسومات الجنس.

وبالمثل ، يتم تنفيذ الميراث الجنسيبعيدا عن جميع الأنواع. في بعض الطيور ، لا يحمل الذكر كروموسوم Y في جينومه: فقط كروموسوم X الأمهات يمررها. هناك أيضًا أنواع تتطلب تطور جسم الأنثى وجود كروموسوم Y ، في حين أن الذكور ، من ناحية أخرى ، هي حاملة اثنين من كروموسومات X.

الوراثة المرتبطة بالجنس

Homogamety و heterogamety

لأي سبب من الأسباب ، واحد zygote "يحصل"اثنين من الكروموسومات X ، وغيرها من تلقي كروموسوم Y؟ ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه خلال نضوج الخلايا الجرثومية ، وهذا هو الانقسام الاختزالي ، يتلقى جميع البيض الكروموسومات 22 "العادي" وكروموسوم X الجنس واحد. وهذا هو ، في الأمشاج الجسد الأنثى هي نفسها. توجد الحيوانات المنوية Spermatozoa في نوعين: بالضبط نصفها يحمل كروموسوم X الجنسي ، بينما الآخرون "يحصلون" على كروموسوم Y.

يسمى الجنس الذي يشكل كروموسومات متطابقة على أمشاج الجنس "homogametic". إذا كانت الأمشاج مختلفة ، فهي متغايرة. الرجال هم رجال غير متجانسين ، والنساء متجانسات.

التي ستخصب الحيوانات المنويةالبيض ، يعتمد على العشوائية. وبالتالي ، مع احتمال 50/50 ، سوف تتلقى البيضة الملقحة اثنين من الكروموسومات X أو الكروموسومات X- و Y. بطبيعة الحال ، في الحالة الأولى ، سوف تتطور فتاة ، في الثانية - صبي. بالطبع ، قد تكون هناك بعض الاستثناءات: في ظل ظروف معينة ، يكون لدى الفتيات كروموسوم Y في الجينوم أو حاملات لمجموعة غير كاملة من الجينات ، أي أن هناك كروموسوم جنسي واحد فقط في خلاياها. ومع ذلك ، هذه هي أندر الحالات.

وراثة الصفات المرتبطة بالأرض

لماذا يمكن أن تكون العلامة "مرتبطة" بالجنس؟

الآن ، يعرف القراء ما هي الجيناتالجنس والعلاقة الجنسية، وسوف تفهم أفضل آلية. الكروموسومات هي وسائل الاعلام فريد: مفهوم كل جسم الإنسان يصبح صاحب "مكتبة" من 46 مجلدا، الذي وصف شامل جميع خصائص وملامح جسده. كمية المعلومات الموجودة في كل خلية بشرية، وتصل إلى 1.5 غيغابايت! وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي كل كروموسوم جزء معين: العين ولون الشعر، والبراعة الاصبع، وحجم الذاكرة على المدى القصير، وتميل إلى أن تكون زيادة الوزن ... الكروموسومات عالية التخصص: بعض هي المسؤولة عن عملية التمثيل الغذائي، والبعض الآخر - للون العين، أو معدل العمليات العصبية .. . ومع ذلك، لجينات كبيرة يتم تسجيل المعلومات عن جزيئات البروتين - والإنزيمات، والتي تحدد ملامح أداء الكائن البشري.

جزء من المعلومات الوراثية مشفرة والكروموسومات الجنسية. لذا ، فإن العلامات "المسجلة" في هذه الصبغيات لا يمكن أن تنتقل إلا إلى ممثلين عن جنس بيولوجي واحد: هذا هو إرث الجينات المرتبطة بالجنس. وبالتالي ، يمكن للمرء أن يستخلص استنتاجا هاما. إذا كان الجين موجودًا على أحد الكروموسومات الجنسية ، يتحدث البيولوجيون عن ظاهرة مثل ميراث الصفات المرتبطة بالجنس. في هذه الحالة ، فإن وراثة هذه السمات لها عدد من الخصائص المميزة: فهي ستظهر بشكل مختلف في مختلف الجنسين.

الدراسات الأولى

علم الوراثة أن وراثة لون العينأوجه في ذبابة الفاكهة هو في نسبة مباشرة إلى جنس الأفراد الذين يمتلكون الأليلات المختلفة. الجين الذي يحدد تطور العين الحمراء هو المسيطر على جين "البشرة البيضاء". إذا كان الذكر ذو عيون حمراء وكانت الأنثى بيضاء العينين ، ففي الجيل الأول من النسل ، يتم الحصول على عدد متساوٍ من الإناث ذوات اللون الأحمر والذكور ذوي العيون البيضاء. إذا حصلت على ذرية من ذكر ذات عيون بيضاء وإناث ذات عين حمراء ، فسوف تحصل على عدد متساوٍ من الإناث ذكور العين الحمراء والذكور. وهكذا ، في الذكور تكشف السمة المتنحية في النمط الظاهري نفسها في كثير من الأحيان أكثر من الإناث. أدى ذلك إلى استنتاج أن جين تلوين العين يقع على الكروموسوم X ، مما يعني أن وراثة لون العين في الدروسوفيلا هي ميراث للشخصيات المرتبطة بالجنس.

وراثة الصفات المرتبطة بالأرض

خصوصية الميراث المرتبطة بالجنس

الميراث المرتبطة بالجنس لهبعض الميزات. وهي ترتبط بحقيقة أن الكروموسوم Y يحمل عددًا أصغر من الجينات مقارنة بالكروموسوم X. لذا ، بالنسبة للعديد من الجينات الموجودة على الكروموسوم X ، الموجود في الجسم الذكري ، لا توجد أيليلات على الكروموسوم Y. لذلك ، فإن أي جينة متنحية تظهر على الكروموسوم X قد لا يكون لها جين أليل على كروموسوم Y ، وبالتالي ستظهر بالضرورة في النمط الظاهري.

يجدر شرح ما سبق. أليل هو نوع من جين واحد. يمكن أن يكون الأليل من نوعين رئيسيين: المهيمن والمتعس. في هذه الحالة ، يظهر الأليل السائد في النمط الوراثي نفسه بشكل ظاهري ، ومتنحي - فقط إذا تم تمثيله في الحالة المتماثلة الزيجوت. للتوضيح ، يمكنك أن ترث لون العيون عند البشر. يعتمد اللون على الكمية الموجودة في قزحية صبغة الميلانين. إذا كان الميلانين صغيرًا ، فستكون العينان ساطعة ، إذا كان كثيرًا - داكنًا. في هذه الحالة ، يتوافق لون العين السوداء مع الأليل السائد: إذا كان موجودًا في الجينوم ، فسيكون الطفل ذو عيون بنية. لا يهم ما إذا كانت الجينتان السائدتان أو أحدهما هو المتنحي ، أي ما إذا كان الطفل متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت لذلك. لكن العيون الزرقاء - طفرة "صغيرة" نسبيا ، والتي ينظمها أليل متنحي. جميع الأشخاص ذوي العيون الخفيفة هم حاملين لاليلين المتنحي ، أي أنهم متماثلون في لون العينين. يهيمن الجين السائد ، كما يوحي اسمه ، على الجين المتنحي: إذا كان جين في جينوم طفل واحد ينظم لون القزحية ، فإن الأليل السائد المتنحي لا يمكن أن يظهر نفسه بشكل ظاهري.

ومع ذلك ، فإن الكروموسومات الجنسية في هذه الحالة هياستثناء. الرجال Y كروموسوم يختلف عن الكروموزوم (اكس) في حجمها وشكلها: يبدو حقا مثل ليست عرضية، مثل بقية كروموسوم، والرسالة Y. لذلك، فإن بعض الجينات، والتي تقع على ذلك سوف تظهر حتى إذا كان سيكون هناك واحد فقط مقهور نسخ: هذا الربط الجنس يختلف عن الأنواع الأخرى من الميراث.

نوع الجنس المرتبطة بالوراثة

الأمراض المتنحية X المرتبطة

الوراثة ، المرتبطة بالجنس ، لديها ضخمةأهمية في علم الوراثة الطبية ، لأنه في الوقت الحالي يوجد حوالي ثلاثمائة جينة متنحية موضعية في الكروموسوم X وتسبب أمراض وراثية. وتشمل هذه الأمراض الهيموفيليا ، اعتلال عضلة دوشين ، السماك ، متلازمة كروموسوم إكس الهشة ، استسقاء الرأس والعديد من الأمراض الأخرى.

الوراثة المرتبطة بالجنس في البشريتم على النحو التالي. إذا كان الجين المرضي يقع في أحد الكروموسومات X في المرأة ، فإن نصف بناتها ونصف أبنائها سيحصلون عليه. في نفس الوقت ، الفتيات اللواتي يكون جينومهم هو الكروموسوم المعيب سوف يصبحن حاميات للمرض: على النمط الظاهري ، لن يتأثر الجين الطافر ، بما أن الابنة تتلقى كروموسوم X العادي من والدها. لكن الصبي سيعاني من مرض "ورثه" بالميراث من أمه ، لأن جين الأليل المهيمن في الكروموسوم "يو" ليس كذلك. هذا عامل مهم للنظر ، حل مشكلة الميراث المرتبطة بالجنس.

وراثة الأمراض المتنحية المرتبطة X.لديه شخصية غير مستقر إلى حد ما. على سبيل المثال ، بين أقارب مريض ، عادة ما يوجد مرض مماثل في عم الأم وأبناء العم الذين يولدون من أخوات الأم.

الوراثة لميراث الجنس من السمات المرتبطة بالجنس

الأمراض المسيطرة المرتبطة بالكروموسوم X

هذه الأمراض يمكن أن تتطور في ممثلين من كلا الجنسين. يمكنك إعطاء أمثلة للميراث ، مرتبطة بالجنس ، مثل الكساح ناقص الفوسفات ومينا الأسنان الداكنة.

يعاني من مرض سائل مرتبط بـ Xالنساء دائما ضعف عدد الرجال. تنقل امرأة مريضة احتمالية بنسبة 50٪ المرض إلى جميع أبنائها ، ورجل مريض - حصرياً للبنات.

الميراث المرتبط بالجنس أحيانًا يمكن ملاحظتها مع الأمراض النادرة إلى حد كبير التي تكون قاتلة للأجنة الذكور ، لذلك النساء أكثر عرضة للإجهاض التلقائي.

يمكنك إعطاء أمثلة عن الميراث ،مرتبطة بالأرض. دعونا نفكر في مثل هذا المرض مثل سلس البول الصباغ ، أو بلانوس سولتزبيرج melanoblastosis. تم العثور على سلس البول من الصباغ فقط في النساء: الجين يطير للجنين من الذكور. على جسم الفتيات اللواتي يعانين من هذا المرض ، هناك طفح جلدي في شكل حويصلات. بعد مرور الطفح ، يبقى الجلد صبغة مميزة في شكل البقع والدوامات. في 80 ٪ من المرضى هناك اضطرابات أخرى: تشوهات في الدماغ والأعضاء الداخلية والعينين ونظام العظام.

وراثة الهيموفيليا المرتبطة بالجنس

الهموفيليا مرض بالدم

هناك عدد من الأمراض الوراثية ،التي توجد فقط على جنس واحد. وكمثال على ما هو الميراث ، المرتبط بالجنس ، يتم إعطاء الهيموفيليا تقريباً في كل كتاب مدرسي. الهيموفيليا هو مرض لا يخثر فيه الدم. يتم تخصيص الهيموفيليا للعديد من المهام المتعلقة بالميراث المرتبط بالجنس: يمكننا القول أن هذا المثال يكاد يكون كتابًا دراسيًا. على الرغم من حقيقة أن الهيموفيليا نادرة ، يعرف الجميع تقريبا عن ذلك. وهذا ليس مفاجئًا: إنه يحدد سلفًا مسار التاريخ الروسي. عانت وريث القيصر نيكولاس الثاني Tsarevich اليكسي.

يمكن أن يصبح حتى قطع غير مهم في نفس الوقتتسبب فقدان الدم الشديد. ومع ذلك ، فمن الخطورة ليس فقط النزيف المرتبطة بانتهاك سلامة الجلد. تهديد خطير لحياة المرضى هي نزيف داخل القحف ، داخل الجمجمة والحنجرة ، فضلا عن نزيف في المفاصل. في هذه الحالة ، مرض الهيموفيليا غير قابل للشفاء: يضطر المرضى إلى أخذ أدوية بديلة طوال حياتهم ، وهي ليست فعالة للغاية.

هل تعاني النساء من مرض الهموفيليا؟

كثيرون يعتقدون خطأ أن المرأة لا تفعل ذلك أبداًيعانون من الهيموفيليا. ومع ذلك ، هذا غير صحيح: الجنس العادل هو أيضا مريض مع هذا المرض الرهيب. صحيح ، هذا يحدث نادرا جدا. في كثير من الأحيان ، تكون النساء حاملات للجين الذي يهيئ هذا المرض.

حامل أنثى في أحد الأعضاء التناسليةالكروموسومات هناك جينات متنحية ، محددة سلفا لتخثر الدم. إذا كان النمط الجيني يحتوي على أليل مهيمن لهذا الجين ، فإن المرض لن يظهر نفسه. ومع ذلك ، في حال ولدت امرأة صبيًا ، سيمر إليه الجين المتنحي ، سيطور الهيموفيليا. إلا أن الهيموفيليا تطورت في الفتاة ، فمن الضروري أن تتزاوج الحاملة الأنثوية للجين مع رجل يعاني من الهيموفيليا (ولكن حتى في ظل هذه الظروف ، فإن احتمال ولادة مثل هذه الفتاة سيكون مساوياً لـ 25٪). لم تتم ملاحظة مثل هذه الحالات عمليًا: أولاً ، إن جين الهيموفيليا نادر جدًا ، وثانيًا ، الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض الخطير ، نادرًا ما يعيشون إلى سن الإنجاب.

تعريف الميراث المرتبطة بالجنس

قيمة دراسة الميراث من الخصائص المرتبطة بالجنس

دراسة كيفالميراث من الخصائص المرتبطة بالجنس ، له أهمية كبيرة للبشرية. ويرجع ذلك في المقام الأول إلى حقيقة أن يرتبط ارتباطا بالجنس العديد من الأمراض ، بما في ذلك تلك التي تشكل خطرا على حياة الإنسان. ربما في المستقبل سيكون من الممكن خلق وسائل مبتكرة لعلاج مثل هذه الأمراض ، على أساس التأثير المباشر على جينوم الشخص الذي هو الناقل للأليل الباثولوجي. بالإضافة إلى ذلك ، تلعب هذه الدراسات دورًا كبيرًا في تطوير طرق التشخيص السريع للأمراض المرتبطة بالجنس. هذا مهم بشكل خاص للأمراض المرتبطة بالاضطرابات الأيضية: كلما بدأ العلاج في وقت مبكر ، سيتم تحقيق المزيد من النجاح.

تحتل الوراثة المكان الأكثر أهمية في الحياةشخص. بعد كل شيء ، هذا هو العلم الذي يجعل من الممكن شرح كيفية عمل الجينات البشرية ، بما في ذلك تلك التي تحمل علامات مرضية. هناك مجموعة من العلامات ، وراثة منها تعود إلى كروموسومات جنسية. ما هو الميراث المرتبط بالجنس؟ ينص التعريف على أنه نقل السمات التي تكون الجينات الموجودة في كروموسومات الجنس مسؤولة عنها.